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岗位名称
岗位类别
base地点
试剂研发项目经理
研发
杭州

职责概述:

1、产品的技术研发工作

2、注册相关的研发资料准备

3、确保整个研发过程符合管理体系的要求

4、研发现场管理,研发设备维护和保养

5、协助生产制造部门完成产品生产工艺流程的确定和落实

 



任职要求:

1、本科及以上学历,制药、医疗器械、生物技术、病理等相关专业。

2、3年以上体外诊断产品及相关行业的研发经验,有独立产品研发经验,或在本公司相关产品技术领域有丰富工作经验或专长优势



研发总监
研发
杭州

职责概述:

1、参与制定部门发展战略,负责其功能领域内短期及长期的决策和战略

2、负责公司研发、生产计划的组织、实施、评估等管理工作,有效控制生产效率,控制生产成本

3、领导和管理核酸酶及诊断试剂的研发、质控和生产技术团队,完成以下工作:

1)管理研发转生产的试产、工艺研究,优化生产衔接工作

2)下达生产计划,全面控制生产和作业进度,保证生产目标

3)组织产品规划与实施、关键技术点的研究与控制

4)负责体系的建设与完善工作,协调质量问题分析

5)负责设备配套,督促日常维护

6)监控和规范操作防范,确保现场6S管理

4、根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、编制产品申报材料

5、管理研发生产团队的培训和考核等日常工作

 



任职要求:

1、生物相关领域专业,硕士及以上学历

2、熟悉分子诊断试剂业务,5年以上分子诊断试剂开发和生产工作经验

3、2年以上生产管理经验,熟悉现场运作和管理

4、具有相关技术证书,熟悉GMP生产操作规范,熟悉质量体系管理

5、具备良好的职业素质,较强的计划、组织、领导和控制能力

6、具备一定的英语听说读写能力



技术支持工程师
技术
杭州

职责概述:

1、解答客户咨询 

1)接受客户咨询,记录客户咨询、按照相应流程给予客户反馈;

2)能及时发现来电客户的需求及意见,并记录整理及汇报;

3)搜集所有与客户有关的资料,并进行存档备案;

2、接收客户投诉

1)接收客户来电、来函等产品、服务、质量投诉,详细记录;

2)协调相关部门进行调查,调查结果回复客户; 

3、产品技术支持

1)根据客户需求产品技术指导、讲解、或者现场培训工作;

2)产品技术资料、宣传资料准备工作;

3)检测设备安装调试,现场培训工作;

4、信息收集工作 

1)理和分析产品售后服务过程中反馈的数据和信息,汇报相关部门;

2)定期客户拜访,征求客户意见,及客户满意度调查; 



任职要求:

对于生物医药、体外诊断医疗器械背景熟悉。

一年以上器械设备售后服务工作经验。



产品经理
产品
杭州

职责概述:

1、收集并整理市场产品相关信息、产品反馈、竞争对手信息收集;

2、产品市场反馈管理,售后问题的收集与整理,提供改进建议;

3、为推广队伍提供产品销售工具包、临床研究与应用资料、各竞争产品的培训资料等; 

4、制定产品的培训方案

5、开展产品培训包括销售人员培训、客户培训及代理商的培训。

6、制定产品市场推广宣传计划,开展产品宣传推广工作



任职要求:

本科及以上学历,医学、分子生物学等相关专业背景

1年以上从事医药销售或者市场推广工作



操作工
质量
杭州

职责概述:

1、根据生产任务,进行物料的领用工作

2、随时检查物料的质量情况,发现异常情况,需及时汇报

3、严格按照相关操作文件对产品的包装要求进行操作,挑出不合格品,确保产品质量满足要求

4、按要求做好设备的日常维护、保养和卫生清理工作

5、生产结束,要做好产品入库及物料的退料工作



任职要求:

初中及以上学历,有工厂操作经验等优先考虑

试剂生产技术员
质量
杭州

职责概述:

1、配合完成新产品的注册转化工作

2、根据生产任务单,及时完成生产任务

3、落实质量管理体系要求相关工作

4、对产品工艺等持续改进,不断提升产品质量



任职要求:

大专及以上学历,医药或器械相关专业,一年以上工作经验或优秀毕业生均可


仪器生产技术员
技术
杭州

职责概述:

1、根据生产计划,及时组装、调试和交付合格产品

2、配合新产品的生产转化工作

3、对生产现场及产品的工艺的持续改进

4、做好日常的质量管理相关工作

5、协助开展仪器售后维修工作



任职要求:

大专及以上学历,机电一体化等相关专业,一年以上工作经验或优秀毕业生均可



QC专员
技术
杭州

职责概述:

1、物料质量验收                                              

2、试剂、标识、记录等日常管理工作

3、完成上级交办的工作                                   

4、半成品、成品检验,环境、水监测工作

5、检验方法验证

6、质量管理体系文件编写、修订工作

7、完成上级交办的工作以及管理体系要求的工作



任职要求:

大专及以上学历,医药或器械相关专业,一年以上工作经验或优秀毕业生均可



QA专员
注册
杭州

职责概述:

1、参与医疗器械质量管理体系的监视运行              

2、组织对异常/不合格情况的调查和处理

3、组织制定纠正预防措施,跟踪执行情况

4、负责对内部更改工作的统筹及落实,跟进执行情况

5、参与制定、审核各项管理体系文件

6)组织投诉调查并回复



任职要求:

大专及以上学历,医药或器械相关专业,一年以上工作经验或优秀毕业生均可