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NG、CT、UU核酸检测试剂盒
产品介绍:
本试剂盒采用荧光PCR法,适用于定性检测男性尿道拭子样本、女性宫颈拭子样本中的淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、解脲脲原体(UU)DNA。检测结果可用于淋球菌、沙眼衣原体、解脲脲原体感染的辅助诊断,为性病的早期诊断以及性病高危人群的初筛提供分子诊断依据。
产品特点

本产品采用荧光PCR法,具有灵敏度高、特异性强、检测准确、质量可靠、操作简便等优势;

  1、4重荧光PCR法,1管即可获得3个检测结果;

  2、操作简单,自动化程度高

  3、内标有效质控产品质量;

  4、最低检测限:CT:500 copies/mL,

                           NG:1000 copies/mL,

                           UU:1000 copies/ml;

  5、特异性强:与其他无交叉污染;

  6、dUTP+UNG酶有效防产物污染。

  7、检测通量:一次性可以完成96测试检测,全程2小时;

  8、结果判读:依据CT值判读阴、阳性结果。


产品原理

本试剂盒采用聚合酶链式反应(PCR)结合Taqman荧光探针技术对尿道或生殖道分泌物样本中的淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、解脲脲原体(UU)核酸DNA进行定性检测。分别针对NG保守的PorA Pseudogene基因序列、CT保守的trp基因序列、UU保守的mba基因序列设计特异性引物探针,并依次在探针标记FAM荧光、ROX荧光及CY5荧光;内标为含重组序列的质粒DNA,以此为模板设计引物探针,并在探针标记HEX荧光,内标在整个检测过程(包括提取和PCR检测)中,对提取是否成功、是否添加核酸等进行监控。


临床应用

       对于人类生殖健康相关的病原微生物检测,适用于产科、生殖中心等。

       泌尿生殖道感染性疾病的辅助诊断,适用于皮肤科、性病科、妇科、泌尿外科和男科。


检测平台

     本产品采用荧光PCR平台,可以实现自动化和高通量要求,核酸提取配备磁珠法核酸提取设备和试剂,检测通量高:96测试/次。